Silicone dạng tiêm (LIS) được sử dụng lần đầu vào năm 1950.

Vào thời điểm đó, bất kì dạng silicone lỏng nào cũng được FDA chấp thuận và cho phép sử dụng như filler đến khi filler collagen ra đời.

Tuy nhiên, việc sử dụng silicone đã mang lại nhiều biến chứng nghiêm trọng khi kỹ thuật viên thực hiện không được đào tạo bày bản xảy ra thường xuyên dẫn đến FDA quyết định cấm sử dụng tất cả silicone trong thẩm mỹ.

Vào đầu những năm 1990, FDA cho phép sử dụng 2 dạng silicone lỏng siêu tinh khiết là Silikon 1000 và Adatosil 5000 để tiêm nội nhãn và cố định retinal. Kể từ năm 1997, silicone tiêm dạng lỏng được sử dụng rộng rãi để làm đầy mô mềm.

Silicone tiêm dạng lỏng dễ dàng đáp ứng hầu hết các tiêu chí cho một chất làm đầy lý tưởng.

Chúng là những hợp chất trong suốt, không mùi, không vị, không màu và rất ổn định, không làm cứng hay mềm, không đổi trong phạm vi nhiệt độ cơ thể con người, bền hóa học khi tiếp xúc với không khí, phần lớn các hóa chất và ánh sáng mặt trời; không gây đột biến, ung thư, quái thai và không có dị ứng nghiêm trọng nào được ghi nhận.

Ngoài ra, sản phẩm dạng này có thể bảo quản được trong thời gian dài ở nhiệt độ phòng mà không bị biến chất bởi vi sinh vật.

Mặc dù tất cả các biến chứng được mô tả trong tài liệu (ví dụ, phá hủy mô, để lại sẹo, viêm phổi cấp tính, viêm gan hạt, v.v.), kinh nghiệm lâu năm của các bác sĩ có kỹ năng sử dụng silicone tiêm dạng lỏng đã cho thấy được tính an toàn và hiệu quả trong việc nâng mô mềm.

Các biến chứng có liên quan đến u hạt thường xảy ra khi sản phẩm có lẫn tạp chất hay sản phẩm chứa silicone kết hợp các thành phần khác.

Vì vậy, bác sĩ nên sử dụng filler có độ tinh khiết cao được FDA chấp thuận.

??????????

?????????????.????

??̛? ??́? ??̉?ℎ ?ℎ?́? ?????? ????? ???̂́? ??̀?? đ?̂̉ ?ℎ??̂? ??̣̆? ??̉? ??̣? ???̛̉ ??̂? ℎ??̀? ℎ?̉? !!

☎️Hotline: (028) 62 68 68 78

?Website: www.fillerbotoxs.com

?Email: info@fillerbotoxs.com